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XVI Manifiesto 2018 FIBROMIALGIA (FM) Y SÍNDROME FATIGA CRÓNICA (SFC)

Publicado por mjose el Jueves, 10 de Mayo de 2018 - 11:00

Con motivo del Día Internacional de la Fibromialgia del Síndrome de Fatiga Cronicaalzamos de nuevo una única voz para reivindicar nuestros derechos ciudadanos,denunciarlas diferencias y deficiencias del Sistema Sanitario y Social y   hacer propuestas para mejorar los Planes de atención sanitaria de cobertura social como pasos necesarios para mejorar nuestra calidad de vida y la de nuestras familias.

 

Esta única voz la canalizamos a través de las Asociaciones de pacientes que, a lo largo de todo elaRo, recogen todas nuestras Inquietudes y problemáticas para poder elaborar este Manifiesto.

 

Manifiesto que habla del drama humano que conlleva el padecer unas enfermedades que causan fatiga y dolor crónicos, agravado por ehecho de que, por ser invisibles, generan incomprensión o indiferencia, creando estereotipos y prejuicios que llevan a que se nos considere enfermos de segunda, por un lado, y al rechazo social y laboral por otro.

 

Sbien es de justicidestacar que nuestra situación de indefensióante la enfermedad ha ido disminuyendo por una mayor implicación compromiso por parte de Instituciones, profesionales, sociedad... el camino por recorrer es todavía largo y angosto, aunque menos que nuestra determinación. Así, cargamos nuestras alforjas pareste próximo año con algunas de nuestras principales premisas:

 

  • El dolor qumás nos duele continúa siendo el de la INCOMPRENSIÓNque todavía persiste. Por ello, reclamamos el RESPETO en todos los ámbitos de la   sociedad,   comenzando   por   el   ciudadano   anónimo,   pasando por los profesionales sanitarios y sociales, empresarios y sindicatos, científicos e Investigadores, hasta llegar a las Instituciones públicas como garantes  de nuestros derechos.
  • Afirmamos, unvez másque lenfermedad los enfermos ntienen NACIONALIDAD y, Por ello, ndeben existidiferencias entre Comunidades Autónomas y es indispensable
  • Garantizar el ACCESO UNIVERSAL de los pacientes de fibromialgia y Social.
  • Garantizar la EQUIDAD del Sistema en todas  las  Comunidades Autónomas, mediante protocolos únicos de diagnóstico, tratamiento prevención; medidas dinserción laboral criterios de evaluación de minusvalias, Invalideces y derechos a prestaciones sociales.
  • Garantizar la CALIDAD en la atención de los pacientes por parte de los servicios sociosanitarios, con los medios humanos y técnicos necesarios.
  • Mantenemos que ser CORRESPONSABLES de nuestra salud y calidad de vid Por tanto, queremos participar ela planificación de las políticas sanitarias y sociales, elos Planes Directores de aplicación.
  • Nos reafirmamos en la necesidad dCREAR SINERGIAS con todos los afectados por enfermedades que cursan con Dolor Crónico y con las Asociaciones que les representen, para UN R FUERZAS frente a las problemáticas comunes.
  • Nos comprometemos a todo ello desde la colaboración con las asociaciones federaciones de afectados y mediante el VOLUNTARIADO SOCIAL.
  • En definitiva, queremos unir voluntades esfuerzos para  reclamar, una vez más, la NORMALIZACIÓN  de la  Flbromialgia y  deSindrome dfatiga crónicos, de acuerdo a unas GARANTÍAS MÍNIMAS representadas en los puntos programáticos básicos e irrenunciables asumidos por las ASOCIACIONES y FEDERACIONES en las jornadas Codo con Codo y que se corresponden también con las conclusiones del Estudio EPIFFAC.

    En este DÍA INTERNACIONAL, también queremos manifestar nuestro reconocimiento  a tantas personas que han luchado luchan a nuestro lado en este camino hacia  la  NORMALIZACIÓN y  para  mantener nuestra  DIGNIDAD  como personas como pacientes.

  • emplazamos a todas las personas, entidades, sociedades científicas, colegios profesionales, administraciones y responsables políticos a ser nuestros cómplices, unirse nuestras reivindicaciones  aceptar el reto de crear una sociedad más justa  y  equitativa.

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