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ELA

Caballero anima a la asociación VIVELA a que sigan trabajando para visibilizar la ELA

Publicado por Helena Céspedes el Lunes, 21 de Junio de 2021

La Asociación VIVELA de Ciudad Real conmemora hoy el Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) con la celebración de una cuestación en la que ha participado, en representación de la Corporación provincial, el presidente de la Diputación, José Manuel Caballero, acompañado por la vicepresidenta María Jesús Villaverde y por el diputado viceportavoz Dionisio Vicente.

Unas 700 personas desarrollan cada año en España los primeros síntomas de ELA

Publicado por Helena Céspedes el Lunes, 21 de Junio de 2021

La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) tiene una incidencia en España de 1 a 2 casos nuevos casos por cada 100.000 habitantes al año, lo que significa que, cada año, alrededor de 700 personas comenzarán a desarrollar los primeros síntomas de esta enfermedad, tal y como recuerda esta sociedad científica con motivo del día internacional de la enfermedad, que se conmemora este lunes.

Pacientes de ELA se desnudan para pedir más investigación y "acciones reales"

Publicado por mjose el Jueves, 25 de Octubre de 2018

Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han decidido desnudarse en una campaña para dar visibilidad a la enfermedad y a la "urgente necesidad" de que los gobiernos emprendan "acciones reales" y destinen más recursos para la investigación.

"Desnúdate Contra la ELA" es el nombre de la iniciativa que ha puesto en marcha un colectivo de pacientes con la enfermedad con la que quieren mostrar que, precisamente, se sienten desnudos ante "la indiferencia del Gobierno, las instituciones y el desconocimiento social" de la misma.