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El Gobierno de Castilla-La Mancha ha concluido ya el borrador de la Ley del Tercer Sector

El Gobierno de Castilla-La Mancha ha concluido ya el borrador de la Ley del Tercer Sector Así lo avanzó la consejera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez, que se enfrentó a la crítica del PP de que los programas puestos en marcha por su departamento son «tremendamente discutibles» 

 S.L.H. / TOLEDO

El Gobierno de Castilla-La Mancha ya ha terminado el borrador de la Ley del Tercer Sector, aunque la presentación de esta norma en las Cortes regionales tendrá lugar tras la aprobación del proyecto de Ley de ampliación de acceso al entorno de las personas con discapacidad acompañadas de perros de asistencia.

Así lo avanzó  la consejera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez, durante su comparecencia en el pleno de las Cortes para informar sobre la evolución de los programas de inclusión social en Castilla-La Mancha, a petición del Grupo Parlamentario Socialista.

Sánchez explicó en su intervención que la crisis trajo consigo nuevas necesidades y nuevos perfiles de beneficiarios, pero también «un acceso limitado a los recursos sociales», debido a «políticas de austeridad y contención del gasto», que supusieron una disminución de los dispositivos de atención ante la nueva demanda social.

En este sentido, criticó que entre 2011 y 2014 se redujo la financiación de proyectos de integración social en un 80%, mientras que, con el actual Gobierno, el presupuesto destinado a tales iniciativas ha pasado de 3,5 millones de euros en 2015 a 5,4 en 2018, un 55,4% más, lo que ha permitido aprobar un total de 148 proyectos.

La diputada ‘popular’ Cortes Valentín consideró que los programas puestos en marcha por la Consejería son «tremendamente discutibles» y puso de relevancia la baja ejecución de los mismos.

«637 millones que García-Page no ejecutó en 2016 y más de 1.100 en 2017 que podían haber sido invertidos en políticas sociales para disminuir las tasas de pobreza y exclusión social», añadió.

LA TRIBUNA DE ALBACETE

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Pacientes de ELA se desnudan para pedir más investigación y "acciones reales"

Pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han decidido desnudarse en una campaña para dar visibilidad a la enfermedad y a la "urgente necesidad" de que los gobiernos emprendan "acciones reales" y destinen más recursos para la investigación.

"Desnúdate Contra la ELA" es el nombre de la iniciativa que ha puesto en marcha un colectivo de pacientes con la enfermedad con la que quieren mostrar que, precisamente, se sienten desnudos ante "la indiferencia del Gobierno, las instituciones y el desconocimiento social" de la misma.

Más de 4.000 personas padecen ELA en España, por eso los pacientes quieren darla visibilidad ya que consideran que es una enfermedad que sigue siendo una "gran desconocida" ante la población.

Uno de los impulsores de la campaña Jordi Sabaté, que padece ELA desde hace algo más de dos años, ha afirmado que hay que informar a la sociedad de que la ELA no es contagiosa y que "cualquiera de nosotros somos víctimas potenciales de ella".

No hay cura, ni tratamiento efectivo para paralizar los efectos de la enfermedad, que paraliza todos los músculos del cuerpo, incluidos los que permiten comer, hablar y respirar, ha proseguido Sabaté.

"A pesar de esto, somos tan invisibles que necesitamos mostrar nuestros cuerpos sin apenas músculos, mostrando nuestra fragilidad y sobrevivir dejando atrás una vida plena llena de recuerdos en nuestra mente que, lúcida aún, trabaja sin cesar”, ha señalado Sabaté.

Así, los pacientes de esta enfermedad animan a los usuarios a compartir en sus redes sociales una foto de su desnudo parcial con la etiqueta "#desnudatecontralaela".

Los afectados también denuncian que las autonomías no están respetando los acuerdos firmados del Plan Nacional de la ELA y su asistencia y entre sus principales demandas se encuentra la correcta tramitación de la ley de dependencia y de las valoraciones de los grados de discapacidad.

"La ELA avanza a una velocidad mucho mayor que los trámites burocráticos, llegando éstos demasiado tarde en numerosas ocasiones", han señalado.

La iniciativa la integran cada vez más personas provenientes de todas las partes del mundo, según el comunicado, "haciendo crecer esta ola de solidaridad" desde países de Europa, América, África y Oceanía. 

EFE

https://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2018-10-24/pacientes-de-ela-se-desnudan-para-pedir-mas-investigacion-y-acciones-reales_1652542/

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Carcedo afirma que mayoría abrumadora de la sociedad exige regular eutanasia

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha asegurado  que la "mayoría abrumadora" de la sociedad exige regular la eutanasia, algo que, ha dicho, el Gobierno está "firmemente" decidido a hacer.

La ministra se ha pronunciado de esta manera durante la sesión de control al Gobierno en el Senado, en la que la senadora socialista Laura Berja le ha preguntado sobre si cree que es necesaria una ley sobre la eutanasia.

Carcedo ha afirmado que el Ejecutivo tiene la obligación de ser "comprensivo, compasivo y empático" con las personas que padecen enfermedades incurables, que les ocasionan un sufrimiento "incompatible con su dignidad personal".

Según ha destacado, el Ejecutivo también tiene la obligación de conocer la opinión mayoritaria de la ciudadanía tras lo que ha destacado que las encuestas en este sentido muestran un "clamor" y una "mayoría abrumadora" que reclama una regulación.

Más aún, ha dicho, las personas que padecen estas enfermedades y las personas de su entorno, que acuden a organizaciones y asociaciones para intentar solucionar su situación y se encuentran "con la impotencia" de que no les pueden ayudar.

Asimismo, ha subrayado que el Sistema Nacional de Salud "tiene que ser capaz de dar una respuesta médicamente segura".

Por eso, la ministra ha pedido el apoyo de los grupos a la proposición de ley socialista que se encuentra en trámite parlamentario para regular la eutanasia y que pretende "dar respuestas" a esta demanda con las "máximas garantías médicas, jurídicas y constitucionales".

"Es por tanto que esta iniciativa se debe poner en marcha a partir de la decisión que le corresponde a la persona afectada con sus valores, con su ideología, con sus creencias y no de las personas que la atienden mas allá de la regulación de la objeción de conciencia, ni por supuesto de personas ajenas", ha dicho Carcedo, que ha aludido a la ley de autonomía del paciente.

Por eso, ha continuado la titular de Sanidad, el Gobierno "está firmemente" decidido a regular este nuevo derecho, el "de las personas que autónomamente, correctamente informadas, y siendo conscientes sean "con sus valores, con su ideología y con sus creencias quienes tomen la decisión".

La senadora socialista, por su parte, ha criticado al PP y a su líder, Pablo Casado, por considerar que no existe la necesidad de regular la eutanasia. 

EFE

https://www.elconfidencial.com/ultima-hora-en-vivo/2018-10-23/carcedo-afirma-que-mayoria-abrumadora-de-la-sociedad-exige-regular-eutanasia_1652066/

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